Este es el primer aval de la FDA a un tratamiento para la calvicie areata, que trata todo el cuerpo en lugar de una ubicación específica.
La Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA) dio a conocer la aprobación del nuevo medicamento llamado ‘baricitinib’, desarrollado por los laboratorios Eli Lilly bajo el nombre comercial Olumiant, para tratar la calvicie areata severa.
La calvicie o alopecia areata severa un trastorno que a menudo aparece como calvicie irregular y afecta anualmente a una extensa cantidad de personas, no solo en México y los Estados Unidos.
Este es el primer aval de la FDA a un tratamiento para este tipo de calvicie, es decir, que trata todo el cuerpo en lugar de una ubicación específica.
#FDAapproves new treatment for adult patients with severe alopecia areata, which often appears as patchy baldness: https://t.co/TvOrGAuXjn pic.twitter.com/2gdQPUQrG6
— FDA Drug Information (@FDA_Drug_Info) June 13, 2022
“El acceso a opciones de tratamiento seguras y efectivas es crucial para la cantidad significativa de estadounidenses afectados por alopecia severa”, dijo la doctora Kendall Marcus, directora de la División de Dermatología y Odontología del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA.
En este sentido, Marcus sostuvo que “la aprobación de hoy ayudará a satisfacer una importante necesidad insatisfecha de los pacientes con calvicie o alopecia areata grave”, comentó.
