Coepriss alerta sobre la comercialización ilegal de la vacuna Vaxigrip y la falsificación y comercialización del producto Fluzone Quadrivalent, ambos producidos por la empresa Sanofi Pasteur, S.A. de C.V.
Jorge Alan Urbina Vidales, comisionado estatal de la Coepriss, informó que han replicado las alertas sanitarias emitidas por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) sobre la comercialización ilegal y falsificación y comercialización de vacunas cuya marca pertenece a la empresa Sanofi Pasteur S.A. de C.V.
Precisó que esta empresa notificó a Cofepris respecto de la comercialización ilegal del producto Vaxigrip f.f suspensión, con número de registro sanitario 478M96 SSA, producido para uso exclusivo del sector salud, con los números de lotes: U3J091V y U3J481V, ambos con fecha de caducidad a junio de 2021.
El IMSS notificó a Cofepris del robo de la vacuna Vaxigrip®️ f.f suspensión, con número de registro sanitario 478M96 SSA, fabricada por Sanofi Pasteur, con número de lote U3J491V y fecha de caducidad de junio del 2021.
El IMSS informó a la COFEPRIS que el pasado 12 de octubre, un camión de la empresa responsable de la distribución de las vacunas, sufrió el robo de 101 piezas de la vacuna Vaxigrip®️ f.f suspensión con número de lote U3J491V, equivalente a 10,100 dosis
“Vaxigrip es una vacuna para la inmunización activa contra virus de la influenza A y B”, explicó.
Expuso que la empresa Sanofi Pasteur, S.A. de C.V., informó a la Cofepris que recibió reportes sobre la comercialización y aplicación en hospitales, consultorios y centros de convivencia privada, del producto Vaxigrip, en los lotes referidos, cuando ese producto es para uso exclusivo del sector salud, por lo que, no debe ser comercializado ni aplicado en establecimientos privados, ya que no se garantiza su seguridad y eficacia.
La misma empresa notificó a Cofepris sobre la falsificación y comercialización del producto Fluzone Quadrivalent f.f suspensión, con número de registro sanitario 146M2014 SSA. El cual fue identificado con los números de lotes: EUH2174AC, EUH071AB y E0H071AB, todos con fecha de caducidad para enero de 2022.
Sanofi Pasteur S.A. de C.V. manifestó que los lotes señalados no han sido fabricados, ni distribuidos por la empresa y no reconoce como propios los lotes referidos del producto Fluzone Quadrivalent, por lo que su venta es irregular.
Urbina Vidales explicó que Fluzone Quadrivalent es una vacuna tetravalente inactivada para la inmunización contra la enfermedad causada por los virus influenza tipo A (H1N1 y H3N2) y los subtipos B contenidos en la vacuna.
“Actualmente esta vacuna se encuentra en proceso de análisis por la Cofepris para poder realizar su venta y distribución en el mercado mexicano, por lo cual, Sanofi Pasteur S.A. de C.V., no ha distribuido ningún lote del producto referido para venta en territorio nacional”, dijo.
En caso de identificar alguno de los productos referidos se recomienda realizar una denuncia sanitaria en la siguiente página de internet:
https://www.gob.mx/cofepris/acciones-y-programas/denuncias-sanitarias
