Los avances para encontrar un tratamiento que brinde mayor esperanza de vida y recuperación en etapas avanzadas del cáncer, se ha conseguido en la Universidad de Puerto Rico.

Un grupo de cuatro investigadores han descubierto en la molécula MBQ-167 el método que podría ser el más efectivo para tratar el cáncer de mama, la metástasis con grado triple negativo y tipos metastásicos de la enfermedad.

Esto de acuerdo a la publicación de la Agencia Latina de Noticias de Medicina y Salud Pública en Puerto Rico.

Los investigadores revelan que a través de este compuesto, buscan atacar una proteína que está envuelta en el proceso de migración de células cancerosas desde un tumor primario, que se dirigen a invadir la circulación para llegar a otros órganos y establecer metástasis.

El MBQ-167 funciona a concentraciones bajas con el fin de reducir la toxicidad en el paciente y es un derivado más potente del primer inhibidor descubierto por este grupo de investigadores, conocido como Ehop-16.

Doctora Linette Castillo, investigadora de la Universidad de Puerto Rico

La doctora Linette Castillo explicó a la Agencia, que han visto como el compuesto inhibe no solamente funciones celulares, que son importantes para el proceso de metástasis, sino que también inhibe el crecimiento del tumor en un 90 por ciento y la metástasis en casi un 100 por ciento en un modelo animal.

El equipo incluye a la doctora Linette Castillo; los doctores Carnelis Vlaar y Eliud Hernández, químicos medicinales; y la doctora Suranganie Dharmawardhane, bióloga de cáncer con 20 años de experiencia. Todos profesores en el Recinto de Ciencias Médicas de la Universidad de Puerto Rico (UPR).

DISTRIBUCIÓN Y COMERCIALIZACIÓN

Con el fin comercializar estos compuestos, se fundó MBQ-Pharma. La compañía busca adquirir los derechos de propiedad intelectual y comenzar la realización de experimentos requeridos por la Agencia de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) para conseguir el permiso para utilizarlo en pacientes.

Se espera que a principios de 2020 se pueda someter la solicitud de evaluación del fármaco ante la FDA.